对12年生日本落叶松自由授粉子代测定林纸浆材材质性状进行了遗传变异分析、遗传参数估计、相关分析及综合评价和选择。结果表明:家系间综纤维素含量、基本密度、早材和晚材纤维长度、早材和晚材壁腔比差异极显著或显著,10g·L-1NaOH抽出物差异也达10%水平显著。各性状受强度或中等强度的遗传控制,对日本落叶松进行家系水平的材性改良具有很大的潜力。木材密度与早、晚材壁腔比、10g·L-1NaOH抽出物呈显著正相关,与综纤维素含量呈显著负相关,与早、晚材纤维长度相互独立;晚材纤维长度与早材纤维长度存在紧密正相关,纤维长度与早材壁腔比存在显著负相关关系,与晚材壁腔比、综纤维素含量和10g·L-1NaOH抽出物相互独立;综纤维素含量与早材壁腔比呈显著负相关,与晚材壁腔比相关不显著;10g·L-1NaOH抽出物与综纤维素含量、早、晚材壁腔比均相互独立。根据对日本落叶松材质性状的综合评价结果,选出最适合作纸浆林培育的249、340、346、217和364号家系。

综述了欧洲落叶松、日本落叶松、欧日和日欧杂种落叶松、西部落叶松和华北落叶松体细胞胚胎发生的研究进展,对胚性培养物的超低温保存、原生质体培养和基因转化等技术进行了介绍,并对落叶松体细胞胚胎发生的研究趋势作了展望。

板栗Castanea mollissima Blume原产我国,是重要的经济林树种。板栗普遍雄花多、雌花少,雌雄花比例常为1∶2 000～4 000,这是造成产量低的主要原因[1],因此,促进雌花分化,减少雄花数量对提高板栗产量具有重要意义。板栗花芽分化的特点与苹果Malus spp.、梨Pyrusspp.不同,板栗在芽内只进行雄花序原基的分化,而雌花簇和所有花器官分化形成都是在芽外完成的。李中涛等[2]认为在母枝大芽内形成雏梢(即是来年新梢),并分化形成全部雄花序原基,而其上的两性花序要在来年春季发芽后形成。板栗混合花芽的分化具有可塑性,易受外源激素和外界条件等的影响[3]。板栗花芽分化的这种特异性和可塑性吸引着研究者不断地探索,本文探讨了5种植物生长调节剂对板栗生长、花芽性别分化和结实的影响,目的在于增加雌花、减少雄花和提高板栗的产量。